Wednesday, 27 August 2014

Une Remède contre l'Ebola?

Considérez ceci : l'élite ne relâcherait jamais une peste sans une guérison facile, et avec cette épidémie d'ebola un cabinet de guerre américain a travaillé en Sierra Leone pour les cinq dernières années. Google cela. Sierra Leon a effectivement déterminé que les auteurs de cette flambée et les a envoyées hors du pays. Il n'y a absolument aucun doute que cette épidémie a été provoquée intentionnellement par le département américain de la guerre.

« Les scientifiques dirigés par Thomas Geisbert Université de Boston, a utilisé une technique relativement nouvelle de génomique appelée interférence ARN pour vaincre le virus. Voici comment cela fonctionne. Tout d'abord, un peu d'histoire : le virus Ebola est fait de l'ARN, tout comme le virus de la grippe. Et tout comme la grippe, le virus Ebola a très peu de gènes – seulement 8. L'un de ses gènes, appelées protéines de L, est responsable de la copie du virus lui-même. Deux autres, appelées VP24 et VP35, interfèrent avec la réponse immunitaire humaine, rendant difficile pour notre système immunitaire a vaincre le virus.

Geisbert et ses collègues (dont les scientifiques Tekmira Pharmaceuticals et USAMRIID) ont conçu et synthétisé les séquences d'ARN qui collent à ces 3 gènes comme de la colle. Comment ont-ils fait celà ? Nous savons la séquence du génome du virus Ebola – il a été séquencé en 1993. Et nous savons que RNA colle à lui-même selon les mêmes règles qui utilise de l'ADN. Cette connaissance a permis Geisbert et collègues concevoir un total de 10 morceaux d'ARN (appelé « petit ARN interférent » ou siRNA) qu'ils savaient collerait aux 3 gènes du virus Ebola. Ils ont également pris soin de s'assurer que leur collant RNA ne collerait pas à des gènes humains, qui pourraient être nuisibles. Ils ont emballé ces ARN pour la livraison en les insérant dans des nanoparticules qui étaient seulement 81-85 nanomètres à travers.


Dans l'expérience de clés, les scientifiques infectées avec une dose d'Ebola qui est 30 000 fois supérieure à la dose mortelle normale chez les singes rhésus. Ils ont injecté les traitements de siARN 30 minutes plus tard et encore une fois par jour pendant 6 jours. Tous les singes ont survécu sans effets à long terme.

Et si c'est intentionnel, un remède est connu. Il y n'aurait tout simplement aucun autre moyen pour faire des affaires. Voici le traitement, avec le ministère de l'agriculture. Il s'agit d'un traitement et pas un remède, votre système immunitaire élimine le virus, et le traitement donne votre système immunitaire de temps à le faire. 

Voici ce que Ebola porte un coup fatal : il provoque la suppression totale de tous les vitamine C de l'organisme. En fait, personne ne sait quel mécanisme est impliqué dans cela, autre qu'un mauvais fonctionnement qui n'est pas définitivement destructeur pour tout ce qui est déclenché pour supprimer tous les vitamine C. Tous ce que les chercheurs savent est que le vitamine C tombe à zéro et tous les symptômes d'ebola sont compatibles avec une perte complète de vitamine C.
Comment puis-je savoir cela ? Un médecin qui est resté anonyme et a travaillé avec des victimes de l'ebola a découvert cela, enfin vérifier cela ne peut pas être googlé ce qui confirme que ce médecin n'a pas seulement copié collé ; CE SORTIR DE LÀ, LE VIRUS EBOLA POUR TRAITEMENT QUI PERMETTRA D'ÉVITER LA MORT EST CONNU ET IL S'AGIT D'UNE REQUÊTE D'URGENCE POUR MES LECTEURS DE DIFFUSER CETTE INFO ET ARRÊTER CETTE ATTAQUE DE VIRUS EBOLA DANS SON ÉLAN.

D'un médecin anonyme :
Résumé: "les tout premiers symptômes d'ebola sont exactement les mêmes que le scorbut, qui est causé par l'insuffisance de la vitamine C. Bien que le scorbut est rarement fatal comme une condition essentielle, scorbut représente également seulement un déficit partiel de vitamine C, le corps a encore beaucoup de vitamine C par rapport à zéro, quel le virus ebola provoque. Absent toute vitamine C, les vaisseaux sanguins deviennent très faibles et commencent à perdre du sang et les plaquettes deviennent inefficaces et incapables de caillots a déclencher. Donc, la mort par ebola est causée par une hémorragie interne massive et une perte de sang, ce qui peut être arrêté, simplement en prenant des doses énormes de vitamine C jusqu'à ce que le système immunitaire parvient à tuer le virus. »
 

Ebola est probablement le plus connu d'une classe de virus appelés virus de la fièvre hémorragique. En fait, le virus Ebola a été initialement reconnu en 1976. D'autres moins connus mais connexes des syndromes virus incluent la fièvre jaune, dengue, fièvre de la vallée du Rift, la fièvre hémorragique de Crimée-Congo, la maladie de forêt de Kyasanur, fièvre hémorragique d'Omsk, la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, syndrome pulmonaire à Hantavirus, fièvre hémorragique vénézuélienne, fièvre hémorragique brésilienne, la fièvre hémorragique Argentine, fièvre hémorragique de Bolivie, et Fièvre de Lassa. L'infection par le virus Ebola, fièvre hémorragique également connu sous le nom africaine, a la particularité d'avoir le plus haut taux de létalité des infections virales susmentionnées, allant de 53 % à 88 %. Ces syndromes de fièvre hémorragique virale partagent certaines caractéristiques cliniques. Le Cecil, Textbook of Medicine, souligne que ces maladies sont caractérisées par une fragilité capillaire, qui se traduit par un saignement facile, qui entraînent souvent des chocs violents et la mort. Ces maladies ont aussi tendence à consommer et/ou détruire les plaquettes, qui jouent un rôle essentiel dans la coagulation du sang. La présentation clinique de ces maladies virales est similaire au scorbut, qui se caractérise également par la fragilité capillaire et une tendance à saigner facilement. Développent des lésions cutanées caractéristiques, qui sont en fait plusieurs zones minuscules de saignement dans la peau qui entourent les follicule pileux. parfois même incluent de saignements dans les cicatrices déjà guéris.

Dans la forme classique du scorbut qui évolue très lentement de l'épuisement progressif des réserves corporelles de vitamine C, le système immunitaire sera suffisamment compromis pour infection de réclamer la vie du patient avant l'hémorragie étendue qui se produit après que tous les magasins de la vitamine C ont été complètement épuisés. Le Virus Ebola et les autres fièvres hémorragiques virales sont beaucoup plus susceptibles de causer une hémorragie avant toute autre infection fatale ait une chance de s'établir. C'est parce que le virus si rapidement et totalement métabolise et consomme tous disponibles de vitamine C dans les corps des victimes qu'un stade avancé du scorbut est littéralement produit après seulement quelques jours de la maladie.

Le scorbut est si complète que les vaisseaux sanguins généralement ne peuvent pas empêcher une hémorragie suffisamment longtemps pour permettre une complication infectieuse à développer. Aussi, telles que les fièvres hémorragiques virales prennent généralement seulement a tenir et atteindre des proportions épidémiques dans les populations qui devraient déjà avoir des magasins de corps dépourvu de vitamine C, se trouve dans la plupart des africains souffrant de malnutrition sévère. Chez ces personnes, un virus infectant hémorragique souvent éliminera toute magasins restants de la vitamine C avant que le système immunitaire peut obtenir la dessus de la main et initier de récupération. Lorsque les magasins de la vitamine C sont rapidement épuisées par de fortes doses infectant d'un virus agressif, le système immunitaire devient de même épuisé et compromis. Cependant, ce point est en grande partie académique après qu'une hémorragie dans tout le corps a commencé.

A ce jour, aucune infection virale n'a été démontrée résistant à la posologie adéquate de vitamine C classiquement manifestés par Klenner. Cependant, pas tous les virus ont été traités avec des doses moyennes de Klenner vitamine C, ou au moins les résultats n'ont pas été publiés. Infection virale Ebola et les autres fièvres hémorragiques virales aiguës semblent être des maladies qui entrent dans cette catégorie. En raison de la capacité apparemment exceptionnelle de ces virus à s'épuiser rapidement les magasins de vitamine C, encore plus importante des doses de vitamine C seraient probablement nécessaires pour inverser efficacement et éventuellement guérir les infections causées par ces virus.

Cathcart (1981), qui a introduit le concept de la tolérance intestinale à la vitamine C, nous l'avons vu, l'hypothèse que Ebola et les autres fièvres hémorragiques virales aiguës peuvent exiger bien 500 000 mg de vitamine C par jour pour atteindre la tolérance intestinale ! Si cette estimation est exacte, il semble clair, comme en témoigne les scorbut-comme des manifestations cliniques de ces infections que le dosage de vitamine C  doit être vigoureux et donné à des doses extrêmement élevées. Si la maladie semble être gagnant, alors il faudrait encore plus de vitamine C jusqu'au les symptômes commencent à diminuer. Évidemment, ce sont des maladies virales qui auraient absolument besoin des doses élevées de vitamine C par voie intraveineuse dans le traitement initial. L'administration par voie orale devrait commencer en même temps, mais la voie intraveineuse ne doit pas être abandonnée, jusqu'à la fin de la réponse clinique. Décès survient trop rapidement avec les fièvres hémorragiques d'être conservateur lorsque le dosage de la vitamine C. (de la vitamine C, maladies infectieuses et toxines : guérir l'Incurable par Thomas E. Levy MD JD).


Mon commentaire : je ne suis pas médecin, mais je suis pas mal dans des sujets médicaux, et cela sonne 100% vrai, c'est le MOA qui, si combiné avec certains de mes connaissances médicales, comme le fait que le brocoli soit excellent pour aider à la coagulation du sang, que le composant actif de Noni (qui est dans le jus d'ananas) est fortement anti virale et que remèdes tels que l'argent colloïdal, alors qu'il est bon pour les infections bactériennes ne fait rien pour les virus, combinent une réelle connaissance avec ce que dit ce médecin, et il est fort probable que l'Ebola peut être balayé comme un cas Bénin de scorbut. 

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